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崗位要求：

1. 性別不限，年齡不限，大專以上，協(xié)助完成臨床試驗項目資料的收集、整理和歸檔管理，對試驗文件實施初級質(zhì)控；

2.協(xié)助項目經(jīng)理完成部分文件性工作及部門內(nèi)部其他日常工作；

3.遵守公司各項規(guī)章制度，執(zhí)行公司政策，實施公司的相關規(guī)范及標準操作流程；

4.配合完成公司內(nèi)、外各部門工作，以及領導安排的其他合理工作。

任職資格：

1.大學?？苹蛞陨蠈W歷，可接受應屆生，專業(yè)不限，醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先；

2.了解醫(yī)療器械臨床相關法律、法規(guī)，對臨床試驗及流程有一定認知；

3.具有獨立工作意識，并具備一定的書面、口頭表達、溝通能力；

4.責任心強，具有工作熱情，工作細致、條理清晰、有耐心，有一定的團隊意識，尊重和執(zhí)行上級安排，自律性強，原則性強；

5. 熟練運用各種辦公軟件。

崗位要求：

1、性別不限，年齡不限，化學、生物、制藥類大專及以上學歷，二年以上藥企工作經(jīng)驗。

2、熟悉藥品注冊相關法規(guī)政策和申報流程，具有較強的文字撰寫能力，能進行注冊資料的擬寫、整理和檔案資料管理。

崗位要求：

1.性別不限，年齡不限，化學、生物、制藥類本科及以上學歷，一年以固體制劑或醫(yī)療器械相關工作經(jīng)驗，有化學合成基礎。

2.能獨立主持并完成新產(chǎn)品工藝設計和質(zhì)量驗證方案。

崗位要求：

1. 性別不限，年齡不限，藥學相關專業(yè)本科及以上學歷，8年以上工作經(jīng)驗。

2.熟悉醫(yī)療器械、藥品研發(fā)流程和申報資料撰寫要求，對國家相關法律法規(guī)比較熟悉。

3.組織管理協(xié)調(diào)能力強。

4.動手能力強。

5.全面負責研發(fā)部日常管理，嚴格執(zhí)行公司制度及國家法律法規(guī)；接受項目部工作安排，組織人員完成項目研究。

6.負責跟進品種研究質(zhì)量和進度，配合整理申報資料；配合認證和現(xiàn)考工作；對組員進行績效考核；協(xié)助產(chǎn)品創(chuàng)新、專利、科技成果轉化撰寫；負責本部門對外協(xié)調(diào)工作。

崗位要求：

1、性別不限，年齡不限，制藥工程、藥學等相關專業(yè)大專及以上學歷；

2、熟悉國家有關藥品管理的法律、法規(guī)和藥品相關知識。

3、具有良好的溝通能力，較強的學習能力和處理問題的能力。

4、吃苦耐勞，能接受兩班倒；

5、一年以上QA相關崗位工作經(jīng)驗；

6、優(yōu)秀應屆畢業(yè)生也可考慮。

崗位職責：

1、負責生產(chǎn)全過程的監(jiān)管，對出現(xiàn)的偏差及時匯報處理。

2、負責潔凈區(qū)的日常監(jiān)測，包括塵埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等。

3、負責按規(guī)定的SOP以及取樣計劃，完成中間產(chǎn)品、成品以及驗證等取樣工作。

4、負責對生產(chǎn)車間產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄及輔助記錄的審核、中間體放行審核及批準、產(chǎn)品放行審核。

5、參與監(jiān)控數(shù)據(jù)的統(tǒng)計匯總回顧和產(chǎn)品年度質(zhì)量分析工作。

6、公司領導安排的其他臨時性工作。